N,N-Diisopropylpyrrole-2-formiminium chloride | 121643-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N,N-Diisopropylpyrrole-2-formiminium chloride
• 英文别名: di(propan-2-yl)-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)azanium;chloride
• CAS: 121643-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₉N₂*Cl
• 分子量: 214.738
• InChiKey: DYVORSNWJZAOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropylpyrrole-2-formiminium chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-benzyl-5-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  溴化6-（二异丙基氨基）-1-氮杂富烯衍生物的卤素/金属交换形成的锂氮杂富烯。5-单-和4,5-二取代的1 H-吡咯-2-甲醛的新颖合成†

  摘要：

  通过低温卤素/金属与t -BuLi的交换，从相应的溴化6-二异丙基氨基化合物3b和12生成了第一个已知的锂化1-氮杂富烯衍生物。这些Li物种与各种电子亲和试剂反应，生成的产品经碱性水解后分别转化为5-单-或4,5-二取代的吡咯-2-甲醛10和16。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710823
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 N,N-二异丙基甲酰胺 在 草酰氯 作用下， 生成 N,N-Diisopropylpyrrole-2-formiminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Bray, Brian L.; Muchowski, Joseph M., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1305 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Berthiaume, Sylvie L.; Bray, Brian L.; Hess, Petr, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 5, p. 675 - 684
  作者：Berthiaume, Sylvie L.、Bray, Brian L.、Hess, Petr、Liu, Yanzhou、Maddox, Michael L.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BRAY, BRIAN L.;MUCHOWSKI, JOSEPH M., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1305-1308
  作者：BRAY, BRIAN L.、MUCHOWSKI, JOSEPH M.

  DOI：——

  日期：——
• BRAY, BRIAN L.;HESS, PETR;MUCHOWSKI, JOSEPH M.;SCHELLER, MARKUS E., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 8, C. 2053-2057
  作者：BRAY, BRIAN L.、HESS, PETR、MUCHOWSKI, JOSEPH M.、SCHELLER, MARKUS E.

  DOI：——

  日期：——