| 1309207-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1309207-09-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: PQYUFBFULMVRBH-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基二乙氧基硅烷 、 C₃₂H₄₀FeP₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到methyl (3S)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5-phenylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  钯和铜序贯催化合成手性β-炔基酯的新策略

  摘要：

  报道了一种依赖连续 Pd 和 Cu 催化合成手性 β-炔基酯的新策略。可以使用带有芳基、烷基和甲硅烷基的末端炔烃，而无需事先活化，从而产生多种重要的手性结构单元。反应序列利用强大的 Pd(II) 催化的炔烃与末端炔烃的加氢炔化反应，提供几何纯的炔烃，这些炔烃很容易被 CuH 还原。与之前的报道相比，炔酸酯的添加对 1,6-途径的边缘偏爱进行，这种共轭还原以高 1,4-选择性发生，产生具有优异对映选择性水平的 β-炔基酯。重要的是，该方法可耐受多种功能，包括烯丙基碳酸酯和氨基甲酸酯，

  DOI：

  10.1021/ja203171x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5-phenylpent-2-en-4-ynoate 在 二苯基二硒醚 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯和铜序贯催化合成手性β-炔基酯的新策略

  摘要：

  报道了一种依赖连续 Pd 和 Cu 催化合成手性 β-炔基酯的新策略。可以使用带有芳基、烷基和甲硅烷基的末端炔烃，而无需事先活化，从而产生多种重要的手性结构单元。反应序列利用强大的 Pd(II) 催化的炔烃与末端炔烃的加氢炔化反应，提供几何纯的炔烃，这些炔烃很容易被 CuH 还原。与之前的报道相比，炔酸酯的添加对 1,6-途径的边缘偏爱进行，这种共轭还原以高 1,4-选择性发生，产生具有优异对映选择性水平的 β-炔基酯。重要的是，该方法可耐受多种功能，包括烯丙基碳酸酯和氨基甲酸酯，

  DOI：

  10.1021/ja203171x