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15β-hydroxy-17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F isopropylester | 169737-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
15β-hydroxy-17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F isopropylester
英文别名
——
15β-hydroxy-17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F<sub>2α</sub> isopropylester化学式
CAS
169737-87-5
化学式
C26H37IO5
mdl
——
分子量
556.481
InChiKey
BTTWDFMFJOSSIK-OZFROBJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15β-hydroxy-17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F isopropylester 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以66%的产率得到isopropyl <1R-<1α(Z),2β(1Z,2R*),3α,5α>>-7-<2-<(3,4-dihydro-2-hydroxy-1(2H)-naphthylidene)methyl>-3,5-dihydroxycyclopentyl>-5-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    配体-控制的苯基取代的前列腺素F2的钯催化的分子内反应α类似物
    摘要:
    钯催化的15分子内cyclizalions ř和15小号的17-(2-碘苯基)-18,19,20-trinorprostaglandin˚F差向异构体2α异丙酯[(15 - [R )- 5和(15小号) - 5,分别]产生产品的复杂混合物,包括各种四氢萘酚衍生物和相关的酮。产品已被分离出来,并在结构上得到确定,并讨论了合理化其形成机理。该环化反应可被控制,以选择性地通过膦配体的合适的选择主要提供一个或两个环化产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00511-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷4-羧丁基三苯基溴化膦 、 (1S,5R,6R,7R)-6-<(3R)-5-(2-iodophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(E)-pentenyl>-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-ol 在 potassium tert-butylate四丁基氟化铵1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 生成 15β-hydroxy-17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F isopropylester
    参考文献:
    名称:
    配体-控制的苯基取代的前列腺素F2的钯催化的分子内反应α类似物
    摘要:
    钯催化的15分子内cyclizalions ř和15小号的17-(2-碘苯基)-18,19,20-trinorprostaglandin˚F差向异构体2α异丙酯[(15 - [R )- 5和(15小号) - 5,分别]产生产品的复杂混合物,包括各种四氢萘酚衍生物和相关的酮。产品已被分离出来,并在结构上得到确定,并讨论了合理化其形成机理。该环化反应可被控制,以选择性地通过膦配体的合适的选择主要提供一个或两个环化产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00511-6
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