Obscurinervidindiol | 7236-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: Obscurinervidindiol
• 英文别名: 15,16-dimethoxy-5'α-methyl-6,7-didehydro-5',6'-dihydro-[1,4]oxazino[4',3',2':1,18,17]aspidospermidine-4β,21-diol；15,16-dimethoxy-22α-methyl-4,25-seco-obscurinerv-6-en-4β-ol；(2R,9S,10S,12R,14R,22S)-9-(2-hydroxyethyl)-18,19-dimethoxy-14-methyl-16-oxa-5,13-diazahexacyclo[11.7.1.12,5.02,12.017,21.09,22]docosa-1(20),7,17(21),18-tetraen-10-ol
• CAS: 7236-84-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: IGAMJFOEGMPQCW-DLAGEROHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Obscurinervidindiol 、 乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 Obscurinervidindiol-monoacetat
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid Studies. XLVI.¹ The Alkaloids of Aspidosperma obscurinervium Azembuja. A New Class of Heptacyclic Indole Alkaloids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01066a031
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-obscurinervidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Obscurinervidindiol
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid Studies. XLVI.¹ The Alkaloids of Aspidosperma obscurinervium Azembuja. A New Class of Heptacyclic Indole Alkaloids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01066a031