2-(2,2-dibromovinyl)-1,5-dimethoxy-3-((2-methoxyphenyl)ethynyl)benzene | 1589489-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,2-dibromovinyl)-1,5-dimethoxy-3-((2-methoxyphenyl)ethynyl)benzene
• CAS: 1589489-94-0
• 化学式: C₁₉H₁₆Br₂O₃
• 分子量: 452.142
• InChiKey: MEYCSBSJESWFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dibromovinyl)-1,5-dimethoxy-3-((2-methoxyphenyl)ethynyl)benzene 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 3-[2,4-dimethoxy-6-(2-methoxyphenylethynyl)phenyl]propynoic acid N-benzyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  S形双氮杂环烯的对映选择性合成及增强圆偏振发光

  摘要：

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ja500841f
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 2-(2,2-dibromovinyl)-1,5-dimethoxy-3-((2-methoxyphenyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  S形双氮杂环烯的对映选择性合成及增强圆偏振发光

  摘要：

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ja500841f