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(2R,3R)-methyl 3-azido-3-phenyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate
(2R,3R)-methyl 3-azido-3-phenyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate | 1595172-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-methyl 3-azido-3-phenyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate
英文别名
methyl (2R,3R)-3-azido-3-phenyl-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypropanoate
CAS
1595172-56-7
化学式
C
19
H
28
N
4
O
3
mdl
——
分子量
360.456
InChiKey
FQLYBIRUOBWOTL-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
53.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R)-methyl 3-azido-3-phenyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到紫杉醇侧链杂质
参考文献:
名称:
金属-有机催化串联叠氮化物加成/氧化醛用于对映选择性合成 β-氨基 α-羟基酯
摘要:
α,β-不饱和醛与三甲基甲硅烷基叠氮化物和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基在手性胺和铁配合物作为催化剂的一锅反应中的串联反应对映选择性地得到β-叠氮基α-氧胺化醛。产物的进一步合成修饰以良好的收率提供了具有良好非对映选择性和对映选择性的 β-氨基 α-羟基酯。
DOI:
10.1002/ejoc.201301915
作为产物:
描述:
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
在
sodium chlorite
、
potassium dihydrogenphosphate
、 iron(III) chloride hexahydrate 、
R-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚
、
双氧水
、
苯甲酸
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
(2R,3R)-methyl 3-azido-3-phenyl-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate
参考文献:
名称:
金属-有机催化串联叠氮化物加成/氧化醛用于对映选择性合成 β-氨基 α-羟基酯
摘要:
α,β-不饱和醛与三甲基甲硅烷基叠氮化物和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基在手性胺和铁配合物作为催化剂的一锅反应中的串联反应对映选择性地得到β-叠氮基α-氧胺化醛。产物的进一步合成修饰以良好的收率提供了具有良好非对映选择性和对映选择性的 β-氨基 α-羟基酯。
DOI:
10.1002/ejoc.201301915
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