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| 1315454-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1315454-59-1
化学式
C
21
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
337.419
InChiKey
LENJVNKQGPBLAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
53.71
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
吡啶
、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
甲醇
、
氘代氯仿
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
参考文献:
名称:
制定针对 FR900482 和丝裂霉素的灵活策略
摘要:
FR900482和丝裂霉素是两类有趣的生物碱天然产物,它们具有相似的生物学机制和明显的结构相似性。这两类药物都具有有效的抗癌活性,这一特性促使人们对它们进行研究并应用于人类癌症的临床治疗。鉴于这些天然产物之间的结构相似性,我们设想了一种共同的合成策略,通过在进一步氧化功能化之前组装丝裂霉素骨架,可以靶向这两类天然产物。FR900482 的这一策略是通过合成 7- epi- FR900482 来实现的,它对两种人类癌细胞系表现出与天然产物相同的效力。考虑到合成丝裂霉素或 FR900482 的挑战性目标,探索了几种方法。虽然并非所有这些方法最终都被证明对我们的综合目标有用,但其中一些方法得出了有趣的发现,使人们对几种方法有了更全面的理解。特别是,通过π-烯丙基钯配合物合成四氢喹啉的胺化,通过羰基化内酰胺化形成八元杂环,以及通过铑催化的后期C - H插入进行胺化,这些都在我们的合成研究中占有重要地位。
DOI:
10.1002/chem.201003489
作为产物:
描述:
三氟-甲烷磺酸2-苄氧基-4-甲酰基-6-硝基苯酯
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
四丁基碘化铵
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
参考文献:
名称:
制定针对 FR900482 和丝裂霉素的灵活策略
摘要:
FR900482和丝裂霉素是两类有趣的生物碱天然产物,它们具有相似的生物学机制和明显的结构相似性。这两类药物都具有有效的抗癌活性,这一特性促使人们对它们进行研究并应用于人类癌症的临床治疗。鉴于这些天然产物之间的结构相似性,我们设想了一种共同的合成策略,通过在进一步氧化功能化之前组装丝裂霉素骨架,可以靶向这两类天然产物。FR900482 的这一策略是通过合成 7- epi- FR900482 来实现的,它对两种人类癌细胞系表现出与天然产物相同的效力。考虑到合成丝裂霉素或 FR900482 的挑战性目标,探索了几种方法。虽然并非所有这些方法最终都被证明对我们的综合目标有用,但其中一些方法得出了有趣的发现,使人们对几种方法有了更全面的理解。特别是,通过π-烯丙基钯配合物合成四氢喹啉的胺化,通过羰基化内酰胺化形成八元杂环,以及通过铑催化的后期C - H插入进行胺化,这些都在我们的合成研究中占有重要地位。
DOI:
10.1002/chem.201003489
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