4-(8-butyl-3-methylpyrazolo[3,4-b]indol-1(8H)-yl)benzonitrile | 1356394-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(8-butyl-3-methylpyrazolo[3,4-b]indol-1(8H)-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Butyl-1-methylpyrazolo[3,4-b]indol-3-yl)benzonitrile
• CAS: 1356394-73-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄
• 分子量: 328.417
• InChiKey: MJDLLIHUYTUKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以114 mg的产率得到4-(8-butyl-3-methylpyrazolo[3,4-b]indol-1(8H)-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化分子内CN / CO键形成微波辅助一锅合成吡唑并[3,4-b]吲哚和新型异恶唑并[5,4-b]吲哚

  摘要：

  通过微波辅助，铜催化的分子内杂环键合（涉及CN / CO键），开发了一种容易的一锅两步合成高度取代的吡唑并[3,4- b ]吲哚和异恶唑并[5,4- b ]吲哚的方法。 （3-乙酰基-2-氯吲哚）的合成，收率高至优异。 铜催化-3-酰基-2-氯吲哚-吡唑并[3,4- b ]吲哚-异恶唑并[5,4- b ]吲哚-分子内杂芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289572

文献信息

• Cyclization Routes for the Synthesis of Functionalized Pyrano[2,3-b]indolones, Pyrazolo[3,4-b]indoles, and Furo[2,3-b]indoles
  作者：Rajagopal Nagarajan、Arepalli Kumar

  DOI：10.1055/s-0032-1316870

  日期：——

  structures containing pyrano[2,3-b]indol-2(9H)-ones, pyrano[2,3-b]indol-4(9H)-ones, pyrazolo[3,4-b]indoles, and furo[2,3-b]indoles are described. Pyrano[2,3-b]indol-2(9H)-ones are synthesized by three different metal-free syntheses (DCC, DMSO; CDI, DBU, CH2Cl2; or Mukaiyama’s reagent, Et3N, MeCN) and pyrano[2,3-b]indol-4(9H)-ones are prepared by one-pot or two-step synthesis. Pyrazolo[3,4-b]indoles are synthesized

  摘要 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b ]吲哚和呋喃[2,3- b ]吲哚。吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-1是通过三种不同的无金属合成法合成的（DCC，DMSO，CDI，DBU，CH 2 Cl 2；或Mukakaiyama试剂，Et 3 N，MeCN）一锅或两步合成制备吡喃并[2,3 - b ]吲哚-4（9 H）-1。吡唑啉[3,4- b通过Fischer吲哚型环化合成]吲哚，并使用McMurry偶联来合成呋喃[2,3- b ]吲哚。所有这些核心结构均由简单的常见3-乙酰基吲哚-2-醇合成。 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b