N-[[(15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaen-17-yl]methyl]acetamide | 220411-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: N-[[(15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaen-17-yl]methyl]acetamide
• CAS: 220411-90-5
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O
• 分子量: 349.476
• InChiKey: GJFJNRLISRIRRM-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaen-17-yl]methyl]acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies in the eburnane series: a new dimerization process

  摘要：

  The behaviour of the synthetic (-)-16- (aminomethyl) eburnamenine (prepared from apovincamine) with formaldehyde was studied. Carrying out the reaction in acetic acid led to an original dimer, while in trifluoroacetic acid a 12-functionalized eburnamonine was isolated, (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02335-1
• 作为产物：
  描述：

  阿扑长春胺 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[[(15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaen-17-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Studies in the eburnane series: a new dimerization process

  摘要：

  The behaviour of the synthetic (-)-16- (aminomethyl) eburnamenine (prepared from apovincamine) with formaldehyde was studied. Carrying out the reaction in acetic acid led to an original dimer, while in trifluoroacetic acid a 12-functionalized eburnamonine was isolated, (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02335-1