4-(2-苯基乙酰基)哌嗪-2-酮 | 1024165-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-苯基乙酰基)哌嗪-2-酮
• 英文名称: 4-(2-phenylacetyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 4-phenylacetyl-piperazin-2-one
• CAS: 1024165-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD17226110
• 分子量: 218.255
• InChiKey: DMSLLJGFKQKMSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯基乙酰基)哌嗪-2-酮 、 sodium;hydride 、 methyl 9-(4-bromobutyl)-9H-fluorene-9-carboxylate 在 水 、 silica gel 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Methyl 9-(4-{4-[phenyl-acetyl]-piperazin-2-on-1-yl}-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives as mtp inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物， 其中R为Rc，Ya，Yb，X和n如权利要求1中所定义的，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，它们是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，包含这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030114442A1
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 苯乙酸 在 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下， 125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以33%的产率得到4-(2-苯基乙酰基)哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  B(OCH₂CF₃)₃-mediated direct amidation of pharmaceutically relevant building blocks in cyclopentyl methyl ether

  摘要：

  在环戊基甲醚（CPME）中，使用B(OCH2CF3)3直接对具有药用相关性的羧酸和胺进行酰胺化反应。

  DOI：

  10.1039/c5ob01801c

文献信息

• SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE ALS INHIBITOREN DES MTP
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1259492A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• [DE] SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATEALS INHIBITOREN DES MTP<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES AS MTP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE DE TRANSFERT TRIGLYCERIDE MICROSOMALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001047899A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc, Ya, Yb, X und n wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid-Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.
• Substituted piperazine derivatives as mtp inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114442A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R a to R c , Y a , Y b , X and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R a 到R c ，Y a ，Y b ，X和n的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• B(OCH₂CF₃)₃-mediated direct amidation of pharmaceutically relevant building blocks in cyclopentyl methyl ether
  作者：Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Paul M. Murray、Matthew Badland、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c5ob01801c

  日期：——

  The direct amidation of pharmaceutically relevant carboxylic acids and amines with B(OCH₂CF₃)₃ in cyclopentyl methyl ether (CPME) is described.

  在环戊基甲醚（CPME）中，使用B(OCH2CF3)3直接对具有药用相关性的羧酸和胺进行酰胺化反应。