N²-(4-butylphenyl)-2'-deoxyguanosine 5'-phosphate phosphoro-N-methylimidazolidate | 403665-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: N²-(4-butylphenyl)-2'-deoxyguanosine 5'-phosphate phosphoro-N-methylimidazolidate
• CAS: 403665-03-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₇O₆P
• 分子量: 543.519
• InChiKey: JQVBQNGOCQFFPK-XUVXKRRUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(4-butylphenyl)-2'-deoxyguanosine 5'-phosphate phosphoro-N-methylimidazolidate 、 tetrabutylammonium carbonyldiphosphate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 tetrabutylammonium N²-(4-butylphenyl)-2'-deoxyguanosine 5'-(P²,P³-carbonyltriphosphonate)
  参考文献：
  名称：

  核苷羰基（二和三磷酸）

  摘要：

  第一个例子 核苷 含有亲电性和潜在反应性的二磷酸酯和三磷酸酯 羰基 据报道，用磷代替氧酸酐 DNA聚合酶抑制剂 N 2-（4-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷5'-三磷酸酯 （BuPdGTP）和 N 2-（4-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷5'-二磷酸酯（BuPdGDP）作为平台。在P 2，P 3 -carbonyltriphosphonate，BuPdGMPPCOP，由phosphoro-之间反应得到Ñ单磷酸酯BuPdGMP的-methylimidazolidate和羰基二膦酸 （PCOP），并通过制备将其分离出来 反相色谱。羰基二膦酸酯类似物BuPdGMPCOP是通过用羰基二膦酸酯取代相应的5'-甲磺酰基核苷的5'-甲磺酰基而获得的。尽管BuPdGMPCOP在水溶液中稳定，但BuPdGMPPCOP水解为BuPdGMP和PCOP，半衰期为3小时。BuPdGMPPCOP和BuPdGMPCOP均具有强大的竞争力抑制剂

  DOI：

  10.1039/b102467c
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 triethylammonium N²-(4-butylphenyl)-2'-deoxyguanosine 5'-phosphate 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 N²-(4-butylphenyl)-2'-deoxyguanosine 5'-phosphate phosphoro-N-methylimidazolidate
  参考文献：
  名称：

  核苷羰基（二和三磷酸）

  摘要：

  第一个例子 核苷 含有亲电性和潜在反应性的二磷酸酯和三磷酸酯 羰基 据报道，用磷代替氧酸酐 DNA聚合酶抑制剂 N 2-（4-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷5'-三磷酸酯 （BuPdGTP）和 N 2-（4-丁基苯基）-2'-脱氧鸟苷5'-二磷酸酯（BuPdGDP）作为平台。在P 2，P 3 -carbonyltriphosphonate，BuPdGMPPCOP，由phosphoro-之间反应得到Ñ单磷酸酯BuPdGMP的-methylimidazolidate和羰基二膦酸 （PCOP），并通过制备将其分离出来 反相色谱。羰基二膦酸酯类似物BuPdGMPCOP是通过用羰基二膦酸酯取代相应的5'-甲磺酰基核苷的5'-甲磺酰基而获得的。尽管BuPdGMPCOP在水溶液中稳定，但BuPdGMPPCOP水解为BuPdGMP和PCOP，半衰期为3小时。BuPdGMPPCOP和BuPdGMPCOP均具有强大的竞争力抑制剂

  DOI：

  10.1039/b102467c