(4E,6Z)-9-phenylnona-4,6-dien-1-ol | 952687-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E,6Z)-9-phenylnona-4,6-dien-1-ol
• CAS: 952687-93-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: PIDGTQMMAZYJTI-TZFCGSKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6Z)-9-phenylnona-4,6-dien-1-ol 在 [Rh(dppe)ClO₄] 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛分子内加氢酰化：环庚烯酮的新合成

  摘要：

  研究了铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛的加氢酰化。在 C7 位具有取代基的 4,6-二烯醛的氢化酰化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物，而在二烯部分末端没有取代基的 4,6-二烯醛的环化优先产生环戊酮衍生物。4,6-二烯中二烯部分的烯烃几何形状也影响反应过程，底物与 C6 位 E-烯烃的环化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物，而环戊酮衍生物由在 C6 位置具有 Z-烯烃的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983774
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以110 mg的产率得到(4E,6Z)-9-phenylnona-4,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛分子内加氢酰化：环庚烯酮的新合成

  摘要：

  研究了铑 (I) 催化的 4,6-二烯醛的加氢酰化。在 C7 位具有取代基的 4,6-二烯醛的氢化酰化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物，而在二烯部分末端没有取代基的 4,6-二烯醛的环化优先产生环戊酮衍生物。4,6-二烯中二烯部分的烯烃几何形状也影响反应过程，底物与 C6 位 E-烯烃的环化产生环庚烯酮衍生物作为主要产物，而环戊酮衍生物由在 C6 位置具有 Z-烯烃的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983774