7-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 71509-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 71509-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: HLSMCAXDBKCFRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 碘甲烷 反应 10.0h， 以80%的产率得到4,7-dimethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of Condensed Carbethoxypyrimidines Accompanied by Substitution of a Carbon Atom into the Heterocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0176-6
• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-7-hydroxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到7-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of Condensed Carbethoxypyrimidines Accompanied by Substitution of a Carbon Atom into the Heterocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0176-6

文献信息

• Synthesis of Structurally Related Purines: Benzimidazo[1,2-a]pyridines, Benzimidazo-[1,2-c]pyrimidines, and Pyrazolo-[1,5-a]pyrimidines
  作者：Galal H. Elgemeie、Nadia H. Metwally

  DOI：10.1007/s007060050025

  日期：——

  alkanones with 2-cyanomethylbenzimidazole afforded benzimidazo[1,2- a ]pyridines. Analogues reactions with 2-aminobenzimidazole and 5-aminopyrazoles afforded benzimidazo[1,2- c ]pyrimidines and pyrazolo[1,5- a ]pyrimidines.

  3-羟基亚甲基-2-链烷酮的钠盐与2-氰基甲基苯并咪唑的反应得到苯并咪唑并[1,2- a ]吡啶。与2-氨基苯并咪唑和5-氨基吡唑的 类似反应得到苯并咪唑并[1,2- c ]嘧啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶。
• ¹H and ¹³C NMR study of the pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine system
  作者：Stefano Chimichi、Barbara Cosimelli、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri

  DOI：10.1139/v92-144

  日期：1992.4.1

  The 13C and 1H NMR spectra of some pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives are discussed. All 13C resonances were unambiguously assigned by means of both 2D experiments and gated decoupled spectra from which one-bond and long-range 13C–1H coupling constants were determined. The literature assignments for H-5 and H-7 in the parent system have been revised and a simple method for distinguishing between

  讨论了一些吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的 13C 和 1H NMR 光谱。所有 13C 共振均通过 2D 实验和门控解耦光谱明确分配，从中确定单键和长程 13C-1H 耦合常数。修订了母体系统中 H-5 和 H-7 的文献分配，并提出了一种区分 5-甲基和 7-甲基化合物的简单方法，基于甲基的碳化学位移或其精细1H NMR 光谱中的结构。还描述了所有报告的甲基衍生物的区域选择性合成。
• Checchi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 631,644
  作者：Checchi et al.

  DOI：——

  日期：——
• AUZZI G.; CECCHI L.; COSTANZO A.; PECORI VETTORI L.; BRUNI F.; PIRISINO R+, FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 6, 478-485
  作者：AUZZI G.、 CECCHI L.、 COSTANZO A.、 PECORI VETTORI L.、 BRUNI F.、 PIRISINO R+

  DOI：——

  日期：——