N,N-Dimethyl-2-(3-phenyl-propyl)-anilin | 93722-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-(3-phenyl-propyl)-anilin
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(3-phenyl-propyl)-aniline；1-Phenyl-3-(2-dimethylamino-phenyl)-propan；α-Phenyl-γ-(2-dimethylamino-phenyl)-propan
• CAS: 93722-90-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: RKMDJUFYCZDUQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1.1-Dimethyl-2-phenyl-1.2.3.4-tetrahydro-chinoliniumchlorid 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 N,N-Dimethyl-2-(3-phenyl-propyl)-anilin
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Seemann; Schultheiss, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Effect of Basic Ligands and Alkenes on the Regioselectivity of C−H Additions of Tertiary Amines to Alkenes
  作者：Da Li、Yuji Wang、Shiyu Wang、Shunxi Dong

  DOI：10.1002/chem.202401014

  日期：2024.6.6

  Highly regioselective C−H alkylation reactions of several types of tertiary amines with alkenes have been achieved by the use of imidazolin-2-iminato scandium(III) alkyl complexes. The basic ligand, a coordinating THF in the catalyst and the substitution of alkene substrates enabled to switch the regioselectivity of the C−H alkylation reactions of tertiary anilines.

  通过使用咪唑啉-2-亚胺钪(III)烷基配合物，实现了几种叔胺与烯烃的高度区域选择性CH烷基化反应。碱性配体、催化剂中的配位THF和烯烃底物的取代能够改变叔苯胺的CH烷基化反应的区域选择性。
• v. Braun; Deutsch; Koscielski, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1519
  作者：v. Braun、Deutsch、Koscielski

  DOI：——

  日期：——