5-(9-Bora-bicyclo[3.3.1]non-9-yl)-pentan-1-ol | 881183-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 5-(9-Bora-bicyclo[3.3.1]non-9-yl)-pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)pentan-1-ol
• CAS: 881183-41-1
• 化学式: C₁₃H₂₅BO
• 分子量: 208.152
• InChiKey: BSLMEYBTVDHCJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(9-Bora-bicyclo[3.3.1]non-9-yl)-pentan-1-ol 在 三乙烯二胺 、 aluminum (III) chloride 、 bis[(benzyldimethylamino)chloropalladium(II)] 、 水 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 triphenylphosphonium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective generation of various 3,3-disubstituted allyl boronates for the stereospecific construction of quaternary centers

  摘要：

  Single isomer trisubstituted olefins were converted into allyl boron nucleophiles that were condensed with aldehydes to give products containing quaternary centers. The products were obtained in extremely high diastereomeric ratios, a reflection of the stereochemical integrity of the starting materials. Crown Copyright (C) 2014 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.09.038
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(9-Bora-bicyclo[3.3.1]non-9-yl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基吡啶的一般合成

  摘要：

  烯烃的硼氢化，然后将B-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷衍生物与溴吡啶偶联，是将官能化烷基链连接到吡啶核上的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00170-3