N,N-diethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethanamine | 1612215-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethanamine
• CAS: 1612215-13-0
• 化学式: C₁₂H₂₆BNO₂
• 分子量: 227.155
• InChiKey: HGZVVRBVFHHETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟化氢钾 、 N,N-diethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethanamine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.078 g的产率得到potassium 2-(diethylamino)ethyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二吡啶基芳基甲烷配体使铱在烃溶剂中催化 sp3 CH 硼酸化

  摘要：

  铱催化的烷烃 CH 硼酸化长期以来一直受到原子经济性差的影响，这既是由于只包含来自二硼试剂的单一硼等价物，又是对纯底物的要求。发现适当取代的二吡啶基芳基甲烷配体提供高活性烷烃硼化催化剂，其促进 CH 硼化并提高转化效率。该系统提供完全消耗二硼试剂，在低催化剂负载下产生两摩尔当量的产物。该系统的卓越功效还能够在烃溶剂中对未活化的烷烃进行硼化反应，从而减少过量底物并改善官能团兼容性。该配体的有效性通过一系列官能团显示出来，在纯底物的传统硼酸化条件下和在环己烷溶剂中的非典型条件下。这种催化系统的效用通过含有极性官能团的底物的硼化反应来举例说明，这些底物在纯条件下对 CH 硼酸化反应不起反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00524
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 联硼酸频那醇酯 在 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 (η6-mesitylene)Ir(Bpin)3 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-diethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  烷基胺和烷基醚中 C-H 键的区域选择性硼酸化。初级C-H键β对氮和氧的高反应性的观察和起源

  摘要：

  报道了烷基胺和烷基醚中脂肪族 CH 键的硼化反应，形成伯氨基烷基和烷氧基烷基硼酸酯，并研究了这些反应的区域选择性起源。这些反应的产物可直接用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应或作为空气稳定的三氟硼酸钾盐分离。位置 β 的末端 CH 键选择性硼化为氧和氮，优先于其他末端 CH 键的硼化。实验研究和计算结果表明，CH 键断裂是当前硼化反应的速率决定步骤。在乙胺和醚的末端位置观察到的 CH 键的更高反应性是由于有吸引力的路易斯酸碱和氢键相互作用的结合，以及过渡态中典型的排斥性空间相互作用。在这种过渡态中，杂原子直接位于一个硼基配体的硼原子上方，在弱路易斯酸和路易斯碱之间产生稳定的相互作用，并且底物的一系列 CH 键位于硼基配体的氧原子附近，参与一组弱的 CH···O 相互作用，导致形成主要产物的过渡态显着稳定。

  DOI：

  10.1021/ja503676d

文献信息

• Aluminabenzene–Rh and −Ir Complexes: Synthesis, Structure, and Application toward Catalytic C–H Borylation
  作者：Taichi Nakamura、Katsunori Suzuki、Makoto Yamashita

  DOI：10.1021/jacs.7b11127

  日期：2017.12.13

  synthesized, in which the aluminum atom played as a proximal Lewis acidic site. Based on their structural analysis, aluminabenzene ligand could coordinate to Rh and Ir as a η5-pentadienyl ligand. The Lewis acidic character of aluminum atom in aluminabenzene ligand was confirmed by treatment with 4-dimethylaminopyridine to form the corresponding Lewis acid-base complexes. In addition, the α-selective C-H borylation

  合成了铝苯-铑和-铱配合物，其中铝原子作为近端路易斯酸性位点。根据它们的结构分析，氧化铝苯配体可以作为 η5-戊二烯基配体与 Rh 和 Ir 配位。通过用4-二甲氨基吡啶处理形成相应的路易斯酸碱配合物，证实了氧化铝苯配体中铝原子的路易斯酸性特征。此外，还证明了三乙胺与氧化铝苯连接的铱催化剂的 α-选择性 CH 硼酰化。