摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2-辛氨基)联苯胺 | 15233-47-3

中文名称
4-(2-辛氨基)联苯胺
中文别名
4-(2-辛氨基)二苯胺;N-苯基-N'-(2-辛基)-1,4-苯二胺;N-(1-甲基庚基)-N'-苯基-1,4-苯二胺
英文名称
N-(1-methyl-heptyl)-N'-phenyl-benzene-1,4-diamine
英文别名
N-(sec-octyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine;antioxidant 688;antioxidant OPPD;N-(1-Methyl-heptyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine;N-phenyl-N'-(1-methylheptyl)-p-phenylenediamine;N-phenyl-N'-sec-octyl-p-phenylenediamine;4-(2-octylamino)diphenylamine;N-(1-Methylheptyl)-N'-phenyl-1,4-benzenediamine;4-N-octan-2-yl-1-N-phenylbenzene-1,4-diamine
4-(2-辛氨基)联苯胺化学式
CAS
15233-47-3;29590-61-2
化学式
C20H28N2
mdl
——
分子量
296.456
InChiKey
JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2921590090

SDS

SDS:88206f3bebb2ad7f82f00f6bc5ec6b36
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-辛氨基)联苯胺 在 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到N-[4-(phenylimino)-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-2-octanamine
    参考文献:
    名称:
    Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and 2H-1,4-Benzothiazin-3(4H)-ones
    摘要:
    Nucleophilic additions of alpha -mercaptoalkanoate esters, and beta -mercaptoalkanoate acids to benzoquinone diimines, followed by cyclization with trifluoroacetic acid or 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), provide novel, high-yielding syntheses of 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones (3a-f) and 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones (5a-c), respectively.
    DOI:
    10.1021/jo0101959
  • 作为产物:
    描述:
    仲辛酮对氨基二苯胺氢气copper(II) oxide 作用下, 163.7~185.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下, 以97.45%的产率得到4-(2-辛氨基)联苯胺
    参考文献:
    名称:
    一步法连续合成N-仲辛基-N’-苯基对苯二胺 的方法
    摘要:
    本发明涉及了一种防老剂,即N N‑仲辛基‑N'‑苯基对苯二胺的合成方法,其特征在于以2‑辛酮、4‑氨基二苯胺为基本原料,在催化剂存在条件下,在固定床中连续缩合加氢反应得到含N‑仲辛基‑N'‑苯基对苯二胺的混合物,经过纯化处理,得到N‑仲辛基‑N'‑苯基对苯二胺。本发明方法区别于早前方法中使用镍系催化剂釜式间歇反应,使用固定床装置以铜系催化剂连续加氢反应,更适合推广应用于工业化连续生产。
    公开号:
    CN105348114B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dibenzo[b]perhydroheterocyclic amines and lubricating oil compositions
    申请人:Cherpeck E. Richard
    公开号:US20070142245A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Dibenzo[b]perhydroheterocyclic amine compounds have shown to be particularly useful as stabilizers. The compounds may serve as antioxidants, antiozoants, heat stabilizers and ultraviolet light stabilizers and such compounds are oil soluble, thus particularly suited for use as an antioxidant in a lubricating oil composition.
    二苯并[b]四氢杂环胺化合物已被证明特别有用作稳定剂。这些化合物可以作为抗氧化剂、抗臭氧剂、热稳定剂和紫外光稳定剂,这些化合物是油溶性的,因此特别适用于用作润滑油组合物中的抗氧化剂
  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰基-N-甲基哌啶生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶生物的方法,涉及这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物的稳定有机材料。
  • N-Allyl/benzyl substituted phenylenediamine stabilizers
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0538195A2
    公开(公告)日:1993-04-21
    Compositions are described which comprise (a) a lubricant, subject to oxidative or thermal degradation, and (b) at least one compound of formula I wherein    R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms or said aryl substituted by one to three substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, aralkyl of 7 to 15 carbon atoms, -CN, -NO⁶, halogen, -ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| and -CONR⁵⁴R⁵⁵ where Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ and R⁵⁵ are independently hydrogen, alkyl of 1 to 20 carbon atoms, alkenyl of 3 to 18 carbon atoms, aryl of 6 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 15 carbon atoms. Some of the compounds of formula one are novel.
    描述了以下组成的组合物: (a) 一种润滑剂,容易受到氧化或热降解,和 (b) 至少一个公式 I 的化合物 其中 R⁵, R⁶, R⁷ 和 R⁸ 分别独立为氢,3至18碳原子的烯基,7至15碳原子的芳基烷基,6至10碳原子的芳基或所述芳基被1至3个选自以下组的取代基所取代:1至20碳原子的烷基,5至12碳原子的环烷基,7至15碳原子的芳基烷基,-CN, -NO⁶, 卤素,-ORψ, -NR¼R½, -SR¾, -COOR| 和 -CONR⁵⁴R⁵⁵,其中 Rψ, R¼, R½, R¾, R|, R⁵⁴ 和 R⁵⁵ 分别独立为氢,1至20碳原子的烷基,3至18碳原子的烯基,6至10碳原子的芳基,5至12碳原子的环烷基或7至15碳原子的芳基烷基。 公式 I 中的某些化合物是新颖的。
  • Methods for Producing Fluorine-Containing Hydroxyaldehyde, Fluorine-Containing Propanediol, and Fluorine-Containing Alcohol Monomer
    申请人:Central Glass Company, Limited
    公开号:US20150361026A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    As shown by the following reaction formula, disclosed is a fluorine-containing hydroxyaldehyde production method, including the step of obtaining a fluorine-containing hydroxyaldehyde represented by the general formula (1) by reacting a fluorine-containing ketone represented by the general formula (4) and an aldehyde represented by the general formula (5) in the presence of an organic base selected from a heterocyclic compound which contains a nitrogen atom in its ring or a tertiary amine. By this production method, it is possible to obtain the fluorine-containing hydroxyaldehyde in a high yield. Furthermore, it is possible to easily obtain in high yields a fluorine-containing propanediol, which is a derivative of this fluorine-containing hydroxyaldehyde, and a fluorine-containing alcohol monomer by using the same.
    根据以下反应方程式,揭示了一种含羟基醛的生产方法,包括通过在选择的含酮(通式(4)表示)和醛(通式(5)表示)在含有从含有氮原子的杂环化合物或三级胺中选择的有机碱的情况下反应,获得由通式(1)表示的含羟基醛的步骤。通过这种生产方法,可以高产率地获得含羟基醛。此外,可以通过使用相同方法轻松高产率地获得含丙二醇(这是这种含羟基醛的衍生物)和含醇单体。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷