3-hydoxypropyl nonanoate | 28151-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydoxypropyl nonanoate
• 英文别名: 3-hydroxypropyl nonanoate；3-Hydroxypropyl nonanoate
• CAS: 28151-04-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: QZBPHTBSPDAPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-octyl-[1,3]dioxane 在 四乙基溴化铵 、 水 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-hydoxypropyl nonanoate
  参考文献：
  名称：

  2-碘氧基苯甲酸/溴化四乙铵/水：乙醛的氧化裂解的有效组合

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的方法，用于将环状和非环状缩醛分别氧化为相应的羟烷基羧酸酯和简单酯。在四乙基溴化铵存在下，将2-碘氧基苯甲酸（IBX）用于水性介质中的反应。该方案的显着特征包括反应时间短，对环境无害的试剂和溶剂以及中等至高产率。 邻碘氧苯甲酸-缩醛-氧化-羟烷基酯-醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087986

文献信息

• Biphasic Palladium-Catalyzed Hydroesterification in a Polyol Phase: Selective Synthesis of Derived Monoesters
  作者：Romain Pruvost、Jérôme Boulanger、Bastien Léger、Anne Ponchel、Eric Monflier、Mathias Ibert、André Mortreux、Mathieu Sauthier

  DOI：10.1002/cssc.201403397

  日期：2015.6.22

  The palladium‐catalyzed hydroesterification reaction was performed with polyols and olefins in a liquid/liquid biphasic system composed of unreacted polyol on the one hand and apolar reaction products/organic solvents on the other hand. The palladium‐based catalyst was immobilized in the polyol phase thanks to the use of cationic triarylphosphines possessing pendent protonated amino groups in the acidic

  钯催化的加氢酯化反应是在多元醇和烯烃在液/液两相体系中进行的，该体系一方面由未反应的多元醇组成，另一方面由非极性反应产物/有机溶剂组成。由于使用了在酸性反应介质中具有侧翼质子化氨基的阳离子三芳基膦或磺化膦TPPTS（三苯基膦三钠-3,3'，3''-三磺酸盐），钯基催化剂被固定在多元醇相中。由于产物在催化相中的不溶性，该方法允许合成具有高选择性的多元醇的单酯，以及通过简单的倾析容易地分离催化剂。
• Facile oxidative hydrolysis of acetals to esters using hypervalent iodine(III)/LiBr combination in water
  作者：Waraporn Panchan、Supanimit Chiampanichayakul、Deanna L. Snyder、Siriporn Yodbuntung、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Thaworn Jaipetch、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.098

  日期：2010.4

  The combination of (diacetoxy)iodobenzene (Phl(OAc)(2), DIB) and lithium bromide (LiBr) efficiently oxidized cyclic and acyclic acetals to the corresponding hydroxyalkyl carboxylic esters and simple esters in good to excellent yields The merits of this reaction are that it employs commercially available and non-explosive hypervalent iodine(III) reagent, water as the solvent, a short reaction tune, and mild reaction conditions (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved