Boc-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH-Troc | 91474-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH-Troc
• 英文别名: benzyl (3S)-4-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]pentan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 91474-63-4
• 化学式: C₃₄H₄₆Cl₃N₇O₁₀S
• 分子量: 851.205
• InChiKey: YUACQQKGEOKBLH-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  243.21
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH-Troc 在 盐酸 、 TFA-anisole 作用下， 生成 H-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH-Troc*HCl
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Kenji; Yasumura, Koichi; Fujitani, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 430 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z(OMe)-Arg(Mts)-NHNH-Troc 在 TFA-anisole 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH-Troc
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Kenji; Yasumura, Koichi; Fujitani, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 430 - 437

  摘要：

  DOI：