N-(erythro-α'-amino-bibenzyl-α-yl)-benzamide | 54874-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(erythro-α'-amino-bibenzyl-α-yl)-benzamide
• 英文别名: 1,4-dimethyl-c-4-nitrocyclohexa-2,5-dien-r-1-yl acetate；(Z)-1,4-dimethyl-4-nitrocyclohexa-2,5-dienyl acetate
• CAS: 54874-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: IIDISDSNYLXXLU-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(erythro-α'-amino-bibenzyl-α-yl)-benzamide 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代吡啶 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (Z)-2,6-dideuterio-1,4-dimethyl-4-nitrocyclohexa-2,5-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Alfred; Henderson, George N.; Smyth, Trevor A., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 584 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,4-dimethyl-4-nitrocyclohexa-2,5-dienol 、 乙酰氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(erythro-α'-amino-bibenzyl-α-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ipso nitration. Solvolytic behavior of 1,4-dimethyl-4-nitrocyclohexadienyl acetate and 1,4-dimethyl-4-nitrocyclohexadienol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a031

文献信息

• Formation of Adducts in the Nitration of <i>p</i>-Xylene. Exchange and Rearomatization Reactions of <i>p</i>-Xylene Adducts
  作者：Alfred Fischer、John Neilson Ramsay

  DOI：10.1139/v74-592

  日期：1974.12.1

  Nitration of p-xylene in acetic anhydride gives as the major product cis and trans isomers of the adduct 1,4-dimethyl-4-nitro-1,4-dihydrophenyl acetate (1) as well as 2-nitro-p-xylene. The acetoxynitro adducts 1a and 1b are stereospecifically cleaved to the hydroxynitro adducts 2a and 2b, respectively, by sodium methoxide. Acid-catalyzed exchange of OAc in 1 for OCH3, OCHO, OCH2C6H4CH3-p occurs and

  对二甲苯在乙酸酐中的硝化得到加合物 1,4-二甲基-4-硝基-1,4-二氢苯基乙酸酯 (1) 和 2-硝基-对二甲苯的主要产物顺式和反式异构体。乙酰氧基硝基加合物 1a 和 1b 分别被甲醇钠立体有择地裂解为羟基硝基加合物 2a 和 2b。OCH3、OCHO、OCH2C6H4CH3-p 发生酸催化的 OAc 在 1 中的交换并且是非立体特异性的。1 的重芳构化得到 2-硝基对二甲苯、侧链（苄基）衍生物和 2,5-二甲苯基乙酸酯。讨论了这些反应与亲电子条件下芳烃侧链取代的相关性。
• Stereoselective photosolvolyses of -acetoxynitro-adducts of -xylene
  作者：Hideto Shosenji、Kensaku Esaki、Kimiho Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93632-3

  日期：1980.1
• Gibbs,H.W. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1145 - 1157
  作者：Gibbs,H.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Abell, Andrew D.; Hartshorn, Michael P.; Maclennan, Michael E., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 43 - 51
  作者：Abell, Andrew D.、Hartshorn, Michael P.、Maclennan, Michael E.、Robinson, Ward T.、Wright, Graeme J.

  DOI：——

  日期：——