1-Bromo-2-[[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]methyl]benzene | 1449038-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Bromo-2-[[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]methyl]benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-[[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]methyl]benzene
• CAS: 1449038-41-8
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO
• 分子量: 363.253
• InChiKey: CLOLWOUQXMWUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-[[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]methyl]benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(11Z)-11-benzylidene-6H-benzo[c][1]benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  A reductive Mizoroki–Heck approach to dibenzo[b,e]oxepine

  摘要：

  The synthesis of dibenzo[b,e]oxepine framework via palladium-mediated reductive Mizoroki-Heck reaction has been described. The procedure is simple, straightforward, and regioselective. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.070
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-Bromo-2-[[2-(2-phenylethynyl)phenoxy]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A reductive Mizoroki–Heck approach to dibenzo[b,e]oxepine

  摘要：

  The synthesis of dibenzo[b,e]oxepine framework via palladium-mediated reductive Mizoroki-Heck reaction has been described. The procedure is simple, straightforward, and regioselective. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.070

文献信息

• A reductive Mizoroki–Heck approach to dibenzo[b,e]oxepine
  作者：K.C. Majumdar、Tapas Ghosh、Sudipta Ponra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.070

  日期：2013.8

  The synthesis of dibenzo[b,e]oxepine framework via palladium-mediated reductive Mizoroki-Heck reaction has been described. The procedure is simple, straightforward, and regioselective. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.