8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-ylethyl)amide hydrobromide salt | 869184-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-ylethyl)amide hydrobromide salt
• 英文别名: 8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyrrolo[3,4-e]indole-7-carboxamide
• CAS: 869184-16-7
• 化学式: C₂₄H₂₂BrClN₄O₃
• 分子量: 529.821
• InChiKey: JDLHSHKTHWRJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-ylethyl)amide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid (2-pyrrolidin-1-ylethyl)amide hydrobromide salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  这项发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并在治疗增殖性疾病中有用。

  公开号：

  US20050250836A1