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4-(3,3,3-三氟丙-1-烯基)苯胺 | 1983-15-9

中文名称
4-(3,3,3-三氟丙-1-烯基)苯胺
中文别名
——
英文名称
4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)aniline
英文别名
1,1,1-Trifluor-3-<4-amino-phenyl>-propen-(2);1-(p-Aminophenyl)-2-trifluormethylethylen;4-(3,3,3-Trifluoroprop-1-en-1-yl)aniline;4-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)aniline
4-(3,3,3-三氟丙-1-烯基)苯胺化学式
CAS
1983-15-9
化学式
C9H8F3N
mdl
——
分子量
187.164
InChiKey
DFEXHTPAGGFPLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:89a34b46890d01dc55866d3342c106c0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,3,3-三氟丙-1-烯基)苯胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-(3,3,3-trifluoropropyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    羟基苯并三氟化物和氟化尿嘧啶衍生物的水解。碳-氟键实验室通透的一般机制。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00268a003
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基肉桂酸盐酸 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸铁粉氯化铵 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(3,3,3-三氟丙-1-烯基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳族酸的脱氧氟化。
    摘要:
    通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03011
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文献信息

  • Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2139 - 2142
    作者:Zhmurova,I.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of General Chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 2120 - 2123
    作者:Yagupol'skii,L.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Deoxofluorination of (Hetero)aromatic Acids
    作者:Serhii Trofymchuk、Maksym Ya. Bugera、Anton A. Klipkov、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Karen Tarasenko、Viktoriia S. Starova、Olga A. Zaporozhets、Oksana Yu. Tananaiko、Anatoliy N. Alekseenko、Yurii Pustovit、Oleksandr Kiriakov、Igor I. Gerus、Andrei A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03011
    日期:2020.3.6
    Diverse trifluoromethyl-substituted compounds were synthesized by deoxofluorination of cinnamic and (hetero)aromatic carboxylic acids with sulfur tetrafluoride. The obtained products were used as starting materials in the preparation of novel fluorinated amino acids, anilines, and aliphatic amines - valuable building blocks for medicinal chemistry and agrochemistry.
    通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
  • Hydrolysis of hydroxybenzotrifluorides and fluorinated uracil derivatives. General mechanism for carbon-fluorine bond labilization
    作者:Ted T. Sakai、Daniel V. Santi
    DOI:10.1021/jm00268a003
    日期:1973.10
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