2(S)-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-propionic acid | 1190745-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2(S)-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-[4-[4-[1-[(2S)-2-carboxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-7-yl]triazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1190745-11-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₁₀O₈S
• 分子量: 644.668
• InChiKey: VGJRCAHHJCWQAQ-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(S)-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-propionic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到2(S)-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-(7-[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-1,2,3-triazol-1-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成交联氨基酸

  摘要：

  交联氨基酸是天然存在的蛋白质交联剂。在这里，我们用点击化学描述了由丝氨酸，丙氨酸，赖氨酸和酪氨酸组成的几种新型双氨基酸的合成。在催化量的CuSO 4和抗坏血酸钠存在下，叠氮基和炔基官能化氨基酸之间的Huisgen 1,3-偶极环加成反应很容易实现。另外，还使用蒽，荧光素和苯并噻二唑作为荧光团制备了荧光双氨基酸衍生物。用对称的双炔苯并噻二唑，可以合成带有两个不同氨基酸部分的不对称衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.054