6R-<<(R)-2-<4-Nitrobenzyloxycarbonyl>-amino>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure | 109880-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6R-<<(R)-2-<4-Nitrobenzyloxycarbonyl>-amino>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure
• CAS: 109880-73-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₉S
• 分子量: 544.542
• InChiKey: DRRUUDXQIVIJKX-BGRXAOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  188.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6R-<<(R)-2-<4-Nitrobenzyloxycarbonyl>-amino>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure 在 次氯酸叔丁酯 、 lithium methanolate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (S)-2-{(R)-[(R)-2-(4-Hydroxy-phenyl)-2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-acetylamino]-methoxycarbonyl-methyl}-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 6-α-Methoxy-amoxycillin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31780
• 作为产物：
  描述：

  amoxicillin 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到6R-<<(R)-2-<4-Nitrobenzyloxycarbonyl>-amino>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 6-α-Methoxy-amoxycillin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31780