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(3S)-3,5-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one | 1450811-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3,5-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
英文别名
——
(3S)-3,5-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one化学式
CAS
1450811-73-0
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
VZVOCRMKAOWBMF-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde 在 silver hexafluoroantimonate 、 C74H104O6P2*2AuCl 、 potassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 (3S)-3,5-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化的炔烃的对映选择性碳烷氧基化
    摘要:
    报道了由阳离子 (DTBM-MeO-Biphep) 金 (I) 配合物催化的炔烃的高度对映选择性碳烷氧基化。以良好的收率和高对映选择性获得了各种光学活性 β-烷氧基茚满酮衍生物。此外,这种方法被扩展到 3-甲氧基环戊烯酮的对映选择性合成。建议该反应通过包含乙烯基金 (I) 和前手性氧代碳鎓部分的中间体的对映选择性环化来进行。
    DOI:
    10.1021/ja407150h
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文献信息

  • [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
    申请人:AQUAFORTUS TECH LIMITED
    公开号:WO2020204733A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.
    本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言,本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程,更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
  • Chiral Cyclometalated Oxazoline Gold(III) Complex-Catalyzed Asymmetric Carboalkoxylation of Alkynes
    作者:Jia-Jun Jiang、Jian-Fang Cui、Bin Yang、Yulu Ning、Nathanael Chun-Him Lai、Man-Kin Wong
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02171
    日期:2019.8.16
    O′-chelated 4,4′-biphenol cyclometalated oxazoline gold(III) complexes has been developed. A high yield (≤89%) and a high enantioselectivity (≤90% ee) were achieved in asymmetric carboalkoxylation of alkynes. Enantioselectivity could be significantly improved from 19% to 90% ee by increasing the steric size of the substituent on the chiral oxazoline ligand. Catalytically active AuIII species and the origin
    已开发出使用新型手性O,O'螯合的4,4'-双酚属化的恶唑(III)配合物的不对称催化。在炔烃的不对称碳烷氧基化反应中,获得了高收率(≤89%)和高对映选择性(≤90%ee)。通过增加手性恶唑配体上取代基的空间尺寸,可以将对映选择性从19%ee显着提高到90%ee。提出了具有催化活性的Au III物种和手性诱导的起源。
  • A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR
    申请人:Aquafortus Technologies Limited
    公开号:EP3946712A1
    公开(公告)日:2022-02-09
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