6-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-indole-1-sulfonamide | 1335490-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-indole-1-sulfonamide
• 英文别名: 6-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2,3-dihydroindole-1-sulfonamide
• CAS: 1335490-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₆O₂S
• 分子量: 326.766
• InChiKey: LHEPFSKSZSBAOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzenemethanesulfonamide 、 6-[(4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-indole-1-sulfonamide 、 2-甲氧基苯基硼酸 生成 6-[(4-(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-indole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及至少包含其中一种二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及使用所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20130079345A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2011116951A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase. formula (I) wherein R1 is formula (II), formula (III) or formula (IV).

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药用盐，这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗传染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一个该二取代三嗪衍生物和/或其药用盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。其中，R1为公式(II)、公式(III)或公式(IV)。