8-fluoro-2,3-diphenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one | 1449795-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8-fluoro-2,3-diphenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
• CAS: 1449795-46-3
• 化学式: C₂₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 355.368
• InChiKey: GPARPWORICUFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-fluoro-2,3-diphenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过C钯催化氧化环？H / N ？H功能化：获得取代的吡咯

  摘要：

  吡咯是自然界中普遍存在的生物活性杂环，可以通过在环向烯胺的钯催化氧化下将其环氧化成各种内部炔烃而容易地制得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300512

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation<i>via</i>CH/NH Functionalization: Access to Substituted Pyrroles
  作者：Shiyong Peng、Lei Wang、Jiayao Huang、Shaofa Sun、Haibing Guo、Jian Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300512

  日期：2013.9.16

  Pyrroles, ubiquitous bioactive heterocycles in nature, are readily prepared via a palladium‐catalyzed oxidative annulation of cyclic trans‐enamines to various internal alkynes in the absence of a directing group.

  吡咯是自然界中普遍存在的生物活性杂环，可以通过在环向烯胺的钯催化氧化下将其环氧化成各种内部炔烃而容易地制得。