t-butyl N-chloro-3-propyloaminopropionate | 1104196-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl N-chloro-3-propyloaminopropionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[chloro(propyl)amino]propanoate
• CAS: 1104196-21-5
• 化学式: C₁₀H₂₀ClNO₂
• 分子量: 221.727
• InChiKey: HDMJTQNZTFYCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl N-chloro-3-propyloaminopropionate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-t-butoxycarbonyl-1-propylaziridine
  参考文献：
  名称：

  bN-氯乙氨基碳负离子的分子内反应合成取代的氮丙啶

  摘要：

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)115
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(propylamino)propanoate 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到t-butyl N-chloro-3-propyloaminopropionate
  参考文献：
  名称：

  bN-氯乙氨基碳负离子的分子内反应合成取代的氮丙啶

  摘要：

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)115