bis[3-(bromomethyl)phenyl]-diphenylsilane | 410531-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[3-(bromomethyl)phenyl]-diphenylsilane
• CAS: 410531-54-3
• 化学式: C₂₆H₂₂Br₂Si
• 分子量: 522.354
• InChiKey: LNYXKUICACMYQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[3-(bromomethyl)phenyl]-diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有封装的催化位点的新的单环和三环钯树状体系。

  摘要：

  已经完成了一系列用单阴离子[2,6-（CH2NMe2）2C6H3]（-）[三键] N，C，N-钳位配体官能化的新型大环碳二氮杂硅烷分子的制备。通过与[Pd（dba）2]进行氧化加成，可以制得这些系统的钯，从而形成内消旋非对映异构体。确定了这些新颖的配体和钯（II）配合物10的X射线晶体结构，并证实了有机钯笼的立体化学。对羟基官能化的碳二氮杂硅烷大环16与中心核的连接导致树枝状结构18的形成，该树枝状结构被制成palpallate以提供具有封装的催化位点的新型多金属树枝状体系。该环钯的碳硅烷树状聚合物（1）以及单核有机钯笼10可以方便地转化为用于路易斯醇缩合反应的活性路易斯酸催化剂。催化数据表明，与相应的单核体系相比，树状结构的反应速率更高。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<45::aid-chem45>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  [3-[[3-(hydroxymethyl)phenyl]-diphenylsilyl]phenyl]methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到bis[3-(bromomethyl)phenyl]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有封装的催化位点的新的单环和三环钯树状体系。

  摘要：

  已经完成了一系列用单阴离子[2,6-（CH2NMe2）2C6H3]（-）[三键] N，C，N-钳位配体官能化的新型大环碳二氮杂硅烷分子的制备。通过与[Pd（dba）2]进行氧化加成，可以制得这些系统的钯，从而形成内消旋非对映异构体。确定了这些新颖的配体和钯（II）配合物10的X射线晶体结构，并证实了有机钯笼的立体化学。对羟基官能化的碳二氮杂硅烷大环16与中心核的连接导致树枝状结构18的形成，该树枝状结构被制成palpallate以提供具有封装的催化位点的新型多金属树枝状体系。该环钯的碳硅烷树状聚合物（1）以及单核有机钯笼10可以方便地转化为用于路易斯醇缩合反应的活性路易斯酸催化剂。催化数据表明，与相应的单核体系相比，树状结构的反应速率更高。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<45::aid-chem45>3.0.co;2-p