3-Jod-orsellinsaeure | 68048-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Jod-orsellinsaeure
• CAS: 68048-34-0
• 化学式: C₈H₇IO₄
• 分子量: 294.046
• InChiKey: DJTXHHUUUKKLBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Jod-orsellinsaeure 生成 4-iodo-5-methyl-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  Sundholm,E.G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 475 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 碘 、 三溴化硼 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Jod-orsellinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Sundholm,E.G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 475 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and facile iodination method of didechlorotiacumicin B and aromatic compounds
  作者：Haibo Zhang、Liping Zhang、Imran Khan、Guangtao Zhang、Yiguang Zhu、Changsheng Zhang

  DOI：10.1007/s11426-021-1072-6

  日期：2021.10

  macrolide antibiotic for the treatment of Clostridium difficile infections. Tiacumicin B is structurally characterized with two chlorine atoms substituted on the aromatic ring, which is installed by the halogenase TiaM. During the study on halide compatibility of TiaM, a facile and nonenzymatic iodination method of didechlorotiacumicin B was discovered, requiring NaI, acid and air for iodination at room

  Tiacumicin B（也称为 fidaxomicin 或 difimicin）是一种市售的 18 元大环内酯抗生素，用于治疗艰难梭菌感染。Tiacumicin B 的结构特征是芳环上被两个氯原子取代，由卤化酶 TiaM 安装。在研究 TiaM 的卤化物相容性期间，发现了一种简便、非酶促的双氯硫霉素 B 碘化方法，需要 NaI、酸和空气在室温下进行碘化。该方法也适用于其他 9 种具有富电子位点的芳香族底物用于碘化。