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9-Octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole | 1417805-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole
英文别名
9-octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole
9-Octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole化学式
CAS
1417805-86-7
化学式
C134H148N6
mdl
——
分子量
1842.69
InChiKey
QWJWLRJMLLHYLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    42.8
  • 重原子数:
    140
  • 可旋转键数:
    48
  • 环数:
    21.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-蒽二硼酸二频哪酯3-bromo-9-octyl-6-(9-octyl-3-(9-octyl-9H-carbazol-6-yl)-9H-carbazol-6-yl)-9H-carbazole四(三苯基膦)钯potassium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以46%的产率得到9-Octyl-3-(9-octylcarbazol-3-yl)-6-[9-octyl-6-[10-[9-octyl-6-[9-octyl-6-(9-octylcarbazol-3-yl)carbazol-3-yl]carbazol-3-yl]anthracen-9-yl]carbazol-3-yl]carbazole
    参考文献:
    名称:
    强烈发蓝光的单分散低聚咔唑官能化蒽的合成
    摘要:
     通过溴化低聚咔唑与9,10-双(4,4,5,5-四甲基)的Suzuki交叉偶联反应合成了新的定义明确的单分散低聚咔唑官能化蒽An - OCZn(n = 1,2,3)。 -1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)蒽。它们在有机溶剂(包括二氯甲烷,氯仿,甲苯,乙酸乙酯和四氢呋喃)中显示良好的溶解性。应当指出,在An - OCZn的情况下,由于在蒽的9,10-位引入了低聚咔唑,从而完全抑制了基于蒽单元的准分子的形成,从而提供了强烈的蓝色发光。 。另外,得到的An - OCZn表现出良好的电化学和热稳定性。因此,低聚咔唑官能化的蒽可以是一类有前途的候选物,用于在OLED或相关设备中使用的新型发蓝光材料。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.099
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文献信息

  • Synthesis of monodisperse oligocarbazoles-functionalized anthracenes with intense blue-emitting
    作者:Yong Zhan、Kaiyu Cao、Pengchong Xue、Ran Lu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.11.099
    日期:2013.2
    New well-defined monodisperse oligocarbazoles-functionalized anthracenes An-OCZn (n = 1, 2, 3) have been synthesized through Suzuki cross-coupling reaction of the brominated oligocarbazoles and 9,10-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anthracene. They show good solubility in organic solvents, including dichloromethane, chloroform, toluene, ethyl acetate, and tetrahydrofuran. It should be
     通过溴化低聚咔唑与9,10-双(4,4,5,5-四甲基)的Suzuki交叉偶联反应合成了新的定义明确的单分散低聚咔唑官能化蒽An - OCZn(n = 1,2,3)。 -1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)蒽。它们在有机溶剂(包括二氯甲烷,氯仿,甲苯,乙酸乙酯和四氢呋喃)中显示良好的溶解性。应当指出,在An - OCZn的情况下,由于在蒽的9,10-位引入了低聚咔唑,从而完全抑制了基于蒽单元的准分子的形成,从而提供了强烈的蓝色发光。 。另外,得到的An - OCZn表现出良好的电化学和热稳定性。因此,低聚咔唑官能化的蒽可以是一类有前途的候选物,用于在OLED或相关设备中使用的新型发蓝光材料。
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