2-amino-2-(4-nitrophenyl)propanenitrile | 166538-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(4-nitrophenyl)propanenitrile
• CAS: 166538-18-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: LXOMOFDKFDQVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(4-nitrophenyl)propanenitrile 在 PPA 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-5-methyl-5-(4-nitrophenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  由取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲合成新的取代的5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮

  摘要：

  取代的苯基异氰酸酯与2-氨基-2-苯基丙腈和2-氨基-2-（4-硝基苯基）丙烷腈的反应已用于制备取代的1-（1-氰基乙基-1-苯基）-3-苯基脲。在无水磷酸中，由1-（1-氰乙基-1-苯基）-3-苯基脲形成的第一批产物是4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢的磷酸盐-1，3-恶唑，其在随后的水解中给出各自的脲基羧酸。随着反应时间的延长，4-甲基-4-苯基-2-苯基亚氨基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,3-恶唑的磷酸酯重排，得到5-甲基-4-亚氨基-磷酸酯。 3，5-二苯基咪唑烷基-2-酮，然后将它们水解成各自取代的5-甲基-3，5-二苯基咪唑烷基-2，4-二酮。脲基羧酸还通过对5-甲基-3,5-二苯基咪唑烷基-2,4-二酮进行碱性水解来制备。5-甲基-3,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮和脲基羧酸的特征在于它们1 H和13 C NMR谱。通过X射线衍射验证了5-甲基-5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420523
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 对硝基苯乙酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 氨 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到2-amino-2-(4-nitrophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation, 1H and 13C NMR Spectra of Substituted 2-Benzoylaminocarboxamides

  摘要：

  一种基于咪唑啉酮的新型除草剂自1983年起由美国赛诺美公司推出，商业名称为Arsenal、Pursuit、Scepter、Assert等。这些化合物能够消灭双子叶杂草，对哺乳动物和鱼类几乎无毒（LD₅₀ 大鼠 - 500 毫克/千克，LD₅₀ 鳟鱼 - 300 毫克/千克），根据AMES试验结果，这些化合物不具有致突变性。本研究的目的是合成取代的2-苯甲酰氨基羧酰胺，作为制备咪唑啉酮和潜在生物活性物质的起始原料（式 I - III）。

  DOI：

  10.1135/cccc19950150

文献信息

• Substituent Effect on Acidity of Substituted 2-(4-Nitrobenzoylamino)alkanamides in Methanol-Dimethyl Sulfoxide Mixtures
  作者：Petr Mitaš、Miloš Sedlák、Jaromír Kaválek

  DOI：10.1135/cccc19980085

  日期：——

  The dissociation constants of substituted 2-(4-nitrobenzoylamino)alkanamides, N-[2-(4-nitrobenzoylamino)alkanoyl]pyrrolidines, and N-alkyl-4-nitrobenzamides have been measured spectrophotometrically in 60 and 80% v/v DMSO. The pK_A values of these N-acids are discussed from the point of view of substituents at the acetamide α-carbon atom.

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