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2,3,4,5-tetramethyl-6-methylthio-3-(methylthiothiocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran | 75413-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,5-tetramethyl-6-methylthio-3-(methylthiothiocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran
英文别名
——
2,3,4,5-tetramethyl-6-methylthio-3-(methylthiothiocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran化学式
CAS
75413-27-3
化学式
C12H20S4
mdl
——
分子量
292.555
InChiKey
VULWAUPKFDFTKJ-IBMSWFNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过硫代claisen重排获得二乙烯二硫代酸酯:克莱森重排可逆性的其他例子
    摘要:
    已经研究了用LDA使β-不饱和二硫代酸酯去质子化的立体化学:立体化学纯的二烯硫醇酯是由丁烯-3-二硫代乙酸甲酯形成的。二烯硫醇锂的质子化主要提供共轭的不饱和二硫酯。二烯硫醇盐与烯丙基溴的S-烷基化定量地提供了S-烯丙基烯酮二硫缩醛。这些二硫缩醛的热重排导致在温和的条件下(从20°C到100°C)形成二烯基二硫代酸酯。因此,硫代-克莱森换位被确认为容易的σ移。还证明了逆反应(逆硫代-克莱森)同时进行。乙烯酮二硫缩醛和二硫酯的平衡混合物,即通常在70:30至95:5的范围内。向这些二不饱和二硫代酯中进行亲脂加成,然后用烷基卤化物处理,得到二不饱和二硫代缩醛。这些被掩盖的酮可以被认为是由β-不饱和酮的α区域选择性烯丙基化引起的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87619-5
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