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2,3,4,5-tetramethyl-6-methylthio-3-(methylthiothiocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran
2,3,4,5-tetramethyl-6-methylthio-3-(methylthiothiocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran | 75413-27-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-tetramethyl-6-methylthio-3-(methylthiothiocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran
英文别名
——
CAS
75413-27-3
化学式
C
12
H
20
S
4
mdl
——
分子量
292.555
InChiKey
VULWAUPKFDFTKJ-IBMSWFNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.05
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-methyl-but-3-enedithioic acid methyl ester
在
水
、
氯化铵
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2,3,4,5-tetramethyl-6-methylthio-3-(methylthiothiocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-thiopyran
参考文献:
名称:
通过硫代claisen重排获得二乙烯二硫代酸酯:克莱森重排可逆性的其他例子
摘要:
已经研究了用LDA使β-不饱和二硫代酸酯去质子化的立体化学:立体化学纯的二烯硫醇酯是由丁烯-3-二硫代乙酸甲酯形成的。二烯硫醇锂的质子化主要提供共轭的不饱和二硫酯。二烯硫醇盐与烯丙基溴的S-烷基化定量地提供了S-烯丙基烯酮二硫缩醛。这些二硫缩醛的热重排导致在温和的条件下(从20°C到100°C)形成二烯基二硫代酸酯。因此,硫代-克莱森换位被确认为容易的σ移。还证明了逆反应(逆硫代-克莱森)同时进行。乙烯酮二硫缩醛和二硫酯的平衡混合物,即通常在70:30至95:5的范围内。向这些二不饱和二硫代酯中进行亲脂加成,然后用烷基卤化物处理,得到二不饱和二硫代缩醛。这些被掩盖的酮可以被认为是由β-不饱和酮的α区域选择性烯丙基化引起的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87619-5
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