1,3,8,10-tetrakis(isopropyldimethylsilyl)-1,2,3,8,9,10-hexahydroperyleno[3,4-de:9,10-d'e']bis([1,3,2]diazaborinine) | 1384173-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3,8,10-tetrakis(isopropyldimethylsilyl)-1,2,3,8,9,10-hexahydroperyleno[3,4-de:9,10-d'e']bis([1,3,2]diazaborinine)
• CAS: 1384173-96-9
• 化学式: C₄₀H₆₂B₂N₄Si₄
• 分子量: 732.923
• InChiKey: DCMDWNOECBDPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.98
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基异丙基氯硅烷 、 N,N',N'',N'''-diborylene-3,4,9,10-tetraaminoperylene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以0.56 g的产率得到1,3,8,10-tetrakis(isopropyldimethylsilyl)-1,2,3,8,9,10-hexahydroperyleno[3,4-de:9,10-d'e']bis([1,3,2]diazaborinine)
  参考文献：
  名称：

  四-N-甲硅烷基化双（硼烯）四氨基苝（“DIBOTAPs”）：合成、结构和光物理

  摘要：

  通过处理 4,9-二氨基苝醌-3,10-二亚胺 (DPDI, 1 当量）与 BH3–THF（2 当量），用正丁基锂（4 当量）锂化，然后添加相应的氯硅烷（4 当量）。所有化合物的结构均通过单晶X射线衍射分析确定。在所有情况下，苝主链都不是完全平面的。通常，平面度的局部偏差在中央 C6 环内最小 [均方根偏差 (rmsd) 范围从 4 的 0.002 A 到 2·C6D6 的 0.027 A]，而在 C3N2B 环内最大 [rmsd 范围从 0.05 A 2·C6D6 为 4 至 0.096 A]。DIBOTAP 衍生物 1-4 在己烷和 THF 中的发射光谱是吸收光谱的镜像，斯托克斯位移约为 10 nm。通过甲硅烷基的空间需求的变化，可以进一步影响发光量子产率。所有三个甲基与乙基（化合物 1）或异丙基（化合物 2）取代基的交换导致量子产率的显着增加，分别为 92% 和 89%。观察到的荧光衰减对于所有典型寿命为

  DOI：

  10.1002/ejic.201200210