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(S)-2-{(1R,2R)-2-[(R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxycarbonyl]-1-methoxy-propyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
(S)-2-{(1R,2R)-2-[(R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxycarbonyl]-1-methoxy-propyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 173243-80-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-{(1R,2R)-2-[(R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxycarbonyl]-1-methoxy-propyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
173243-80-6
化学式
C
39
H
53
NO
6
Si
mdl
——
分子量
659.938
InChiKey
XJBNQQBFOZGGSI-ZJOCLTIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.77
重原子数:
47.0
可旋转键数:
12.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.49
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
((2R,3R)-3-((S)-1-(tert丁氧基羰基)吡咯烷-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙酸
N-Boc-(2R,3R,4S)-dolaproine
120205-50-7
C
14
H
25
NO
5
287.356
——
(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-phenyl-propan-2-ol
173180-06-8
C
25
H
30
O
2
Si
390.598
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-{(1R,2R)-2-[(R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxycarbonyl]-1-methoxy-propyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
三乙胺
、
焦碳酸二乙酯
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.34h, 生成
(R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-phenylpropan-2-yl (2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((2S,3S)-2-((S)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanamido)-N,3-dimethylpentanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanoate
参考文献:
名称:
Dolastatin H 和 Isodolastatin H,来自海兔 Dolabella auricularia 的强效细胞毒性肽:分离、立体结构和合成
摘要:
对日本海兔 Dolabella auricularia 的细胞毒性成分进行的生物测定定向研究导致从湿动物中以 9 × 10-7% 的产量分离出两种细胞毒性化合物,称为 dolastatin H (2) 和 isodolastatin H (3) . 根据光谱分析,这些化合物被证明是与从该动物的西印度洋标本中分离出的 dolastatin 10 (1) 密切相关的新肽。这些新化合物 2 和 3 的显着结构特征是 3-苯基丙烷-1,2-二醇通过酯键连接到含有罕见氨基酸的四肽的 C 端。2 和 3 的绝对立体结构由对映选择性全合成明确确定。合成 2、3、和他们的 C-2 差向异构体表明,C 端 3-苯基丙烷-1,2-二醇部分的立体化学在其细胞毒性中起着重要作用。对鼠 P388 leu 的体内抗肿瘤活性...
DOI:
10.1021/ja9519086
作为产物:
描述:
(R)-3-phenylpropane-1,2-diol
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、 camphor-10-sulfonic acid 、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.33h, 生成
(S)-2-{(1R,2R)-2-[(R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxycarbonyl]-1-methoxy-propyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Dolastatin H 和 Isodolastatin H,来自海兔 Dolabella auricularia 的强效细胞毒性肽:分离、立体结构和合成
摘要:
对日本海兔 Dolabella auricularia 的细胞毒性成分进行的生物测定定向研究导致从湿动物中以 9 × 10-7% 的产量分离出两种细胞毒性化合物,称为 dolastatin H (2) 和 isodolastatin H (3) . 根据光谱分析,这些化合物被证明是与从该动物的西印度洋标本中分离出的 dolastatin 10 (1) 密切相关的新肽。这些新化合物 2 和 3 的显着结构特征是 3-苯基丙烷-1,2-二醇通过酯键连接到含有罕见氨基酸的四肽的 C 端。2 和 3 的绝对立体结构由对映选择性全合成明确确定。合成 2、3、和他们的 C-2 差向异构体表明,C 端 3-苯基丙烷-1,2-二醇部分的立体化学在其细胞毒性中起着重要作用。对鼠 P388 leu 的体内抗肿瘤活性...
DOI:
10.1021/ja9519086
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