(11aS)-8-hydroxy-7,11-dimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 194783-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)-8-hydroxy-7,11-dimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• CAS: 194783-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: OEPDKNRONCUQED-NKUHCKNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)-8-hydroxy-7,11-dimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到(11aS)-7-甲氧基-8-羟基-2,3,5,11ab-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5-酮
  参考文献：
  名称：

  HMDST叠氮基还原环化法合成吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）环系统的一种新的简便的合成已通过使用六甲基二硅噻吩（HMDST）对叠氮化物进行还原环化而实现。母体未取代的PBD和天然产物DC-81也已经以良好的总产率制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01484-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰基)吡咯烷-2-甲醛 在 sodium azide 、 双(三甲基硫化硅) 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (11aS)-8-hydroxy-7,11-dimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  HMDST叠氮基还原环化法合成吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）环系统的一种新的简便的合成已通过使用六甲基二硅噻吩（HMDST）对叠氮化物进行还原环化而实现。母体未取代的PBD和天然产物DC-81也已经以良好的总产率制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01484-0

文献信息

• An efficient synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine antibiotics via reductive cyclization
  作者：Ahmed Kamal、B.S.Nararyan Reddy、B.S.Praveen Reddy

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00314-4

  日期：1997.7

  A new and convenient one-pot synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) ring system has been achieved by a reductive cyclization employing N,N-dimethylhydrazine and FeCl3.6H(2)O in good yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.