(4S,5S,6S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine | 1575517-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S,5S,6S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
• CAS: 1575517-38-2
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₃Si
• 分子量: 425.643
• InChiKey: JYBAWKNIMIPRCE-OFAXGOBFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性1,3-恶嗪全合成甲基1-柔磺酰胺盐酸盐

  摘要：

  从容易获得的1-酪氨酸实现了甲基1-柔香胺素盐酸盐的全合成。该策略的关键步骤是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成和恶嗪中间体的催化加氢。本文报道了甲基1-柔红酰胺盐酸盐的α-和β-端基异构体的1 H和13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.033
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-6-(bromomethyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(4-methoxybenzyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(4S,5S,6S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过手性1,3-恶嗪全合成甲基1-柔磺酰胺盐酸盐

  摘要：

  从容易获得的1-酪氨酸实现了甲基1-柔香胺素盐酸盐的全合成。该策略的关键步骤是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成和恶嗪中间体的催化加氢。本文报道了甲基1-柔红酰胺盐酸盐的α-和β-端基异构体的1 H和13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.033