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5,5'-diphenyl-1,3,6,8,1',3',6',8'-octahydro-4,4'-bi(2,7-dioxa-as-indacenyl) | 1008105-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5'-diphenyl-1,3,6,8,1',3',6',8'-octahydro-4,4'-bi(2,7-dioxa-as-indacenyl)
英文别名
5-Phenyl-4-(5-phenyl-1,3,6,8-tetrahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran-4-yl)-1,3,6,8-tetrahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran;5-phenyl-4-(5-phenyl-1,3,6,8-tetrahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran-4-yl)-1,3,6,8-tetrahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran
5,5'-diphenyl-1,3,6,8,1',3',6',8'-octahydro-4,4'-bi(2,7-dioxa-as-indacenyl)化学式
CAS
1008105-66-5
化学式
C32H26O4
mdl
——
分子量
474.556
InChiKey
VLBFNURIDULCQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-bis[4-(3-phenylprop-2-ynyloxy)but-2-ynyloxy]hexa-2,4-diyne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride (S)-2,2'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 0.25h, 以81%的产率得到5,5'-diphenyl-1,3,6,8,1',3',6',8'-octahydro-4,4'-bi(2,7-dioxa-as-indacenyl)
    参考文献:
    名称:
    铱催化四炔和己炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应,用于构建轴向手性联芳基体系
    摘要:
    手性铱配合物催化聚炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应,得到轴向手性化合物。末端具有芳基的四炔与受保护的-2-炔-1,4-二醇的分子间反应产生了C 2对称的季芳基化合物。在其末端具有芳基或烷基的己炔的分子内反应产生了C 2-对称的联芳基化合物。还讨论了具有轴向手性的并五苯衍生物的催化合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.111
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