(3E,5E)-6-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyl-oxymethyl)phenoxymethyl]-2-thienyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol | 341556-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3E,5E)-6-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyl-oxymethyl)phenoxymethyl]-2-thienyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol
• 英文别名: (3E,5E)-6-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenoxymethyl]-2-thienyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol；(3E,5E)-6-[5-[[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenoxy]methyl]thiophen-2-yl]-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)octa-3,5-dien-2-ol
• CAS: 341556-14-7
• 化学式: C₃₄H₅₀F₆O₄SSi₂
• 分子量: 724.996
• InChiKey: WHDDRIFVBPBIOJ-LXKNQZDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-6-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyl-oxymethyl)phenoxymethyl]-2-thienyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol 在 四丁基溴化铵 作用下， 以the desired product is obtained in the form of white crystals (m.p.=113-114° C.; m=70 mg)的产率得到(3E,5E)-6-[5-(3,4-bis-hydroxymethyl-phenoxymethyl)-thien-2-yl]-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新型双环化合物，以及制备它们的方法和它们在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-2-thienyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3E,5E)-6-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyl-oxymethyl)phenoxymethyl]-2-thienyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylocta-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1