[(1,4,7-tris(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane(-3H))U(NSiMe3)] | 517893-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [(1,4,7-tris(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane(-3H))U(NSiMe3)]
• 英文别名: U(1,4,7-tris(3,5-di-tert-butyl-2-oxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)(N(SiMe3)；1,4,7-tris(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane uranium(V)(NSiMe3)
• CAS: 517893-49-1
• 化学式: C₅₄H₈₇N₄O₃SiU
• 分子量: 1106.42
• InChiKey: GWUVJTYAJJRYEL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 [(1,4,7-tris(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane(-3H))U(NSiMe3)] 以 正己烷 为溶剂， 生成 U(1,4,7-tris(3,5-di-tert-butyl-2-oxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)(N(SiMe3) * 0.5 hexane
  参考文献：
  名称：

  三氮杂环壬烷支持的铀三芳基氧化物衍生物：产生一个反应性铀 (III) 中心，具有单一的反应活性

  摘要：

  报道了单核铀复合物 [((ArO)(3)tacn)U(III)(NCCH(3))] 的合成和光谱表征。铀 (III) 配合物与有机叠氮化物反应生成铀 (IV) 叠氮化物以及铀 (V) 亚胺配合物 [((ArO)(3)tacn)U(IV)(N(3))] 和 [ ((ArO)(3)tacn)U(V)(NSi(CH(3))(3))]。描述了由三氮杂环壬烷支持的这种类似系列的铀三芳基氧化物配合物的单晶 X 射线衍射、光谱和计算研究。六齿、三阴离子配体以前所未有的方式与大铀离子配位，产生配位不饱和和高反应性的铀中心。大环三氮杂环壬烷三芳基氧化物衍生物占据六个配位点，三个芳基氧化物悬臂在金属中心形成一个三角平面。应用 DFT 量子力学方法来合理化反应性并阐明新合成化合物的电子结构。结果表明，深颜色的铀 (III) 和铀 (V) 物种通过 pi 键合相互作用稳定，分别涉及铀 f 轨道和轴向乙腈和亚胺配体。相比之下，无色铀

  DOI：

  10.1021/ja028342n
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-tris(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane uranium(III) 、 叠氮基三甲基硅烷 以 正己烷 为溶剂， 以39%的产率得到[(1,4,7-tris(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,4,7-triazacyclononane(-3H))U(NSiMe3)]
  参考文献：
  名称：

  三氮杂环壬烷支持的铀三芳基氧化物衍生物：产生一个反应性铀 (III) 中心，具有单一的反应活性

  摘要：

  报道了单核铀复合物 [((ArO)(3)tacn)U(III)(NCCH(3))] 的合成和光谱表征。铀 (III) 配合物与有机叠氮化物反应生成铀 (IV) 叠氮化物以及铀 (V) 亚胺配合物 [((ArO)(3)tacn)U(IV)(N(3))] 和 [ ((ArO)(3)tacn)U(V)(NSi(CH(3))(3))]。描述了由三氮杂环壬烷支持的这种类似系列的铀三芳基氧化物配合物的单晶 X 射线衍射、光谱和计算研究。六齿、三阴离子配体以前所未有的方式与大铀离子配位，产生配位不饱和和高反应性的铀中心。大环三氮杂环壬烷三芳基氧化物衍生物占据六个配位点，三个芳基氧化物悬臂在金属中心形成一个三角平面。应用 DFT 量子力学方法来合理化反应性并阐明新合成化合物的电子结构。结果表明，深颜色的铀 (III) 和铀 (V) 物种通过 pi 键合相互作用稳定，分别涉及铀 f 轨道和轴向乙腈和亚胺配体。相比之下，无色铀

  DOI：

  10.1021/ja028342n

文献信息

• Multiple-Bond Metathesis Mediated by Sterically Pressured Uranium Complexes
  作者：Ingrid Castro-Rodríguez、Hidetaka Nakai、Karsten Meyer

  DOI：10.1002/anie.200501667

  日期：2006.4.3