5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-amine | 947514-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-amine
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-amine
• CAS: 947514-04-7
• 化学式: C₄₃H₅₅NO₃S₄
• 分子量: 762.179
• InChiKey: RYZCGTKBFRCBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-amine 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以55%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-25-iodo-26,27,28-trimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  碘硫杯[4]芳烃的合成及X射线结构

  摘要：

  单，二，和tetraiodothiacalix [4]芳烃13 - 16都通过相应的aminothiacalix重氮盐[4]芳烃的格里斯反应成功地合成首次4 - 7。X射线晶体学表明，单碘化的化合物13具有扭曲的收缩锥构型，其中三个羟基和碘原子形成伪环氢键。另一方面，大概由于碘原子之间的位阻和偶极排斥，四碘代化合物16采用1，3-交替构象。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.150
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-trimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-amine
  参考文献：
  名称：

  碘硫杯[4]芳烃的合成及X射线结构

  摘要：

  单，二，和tetraiodothiacalix [4]芳烃13 - 16都通过相应的aminothiacalix重氮盐[4]芳烃的格里斯反应成功地合成首次4 - 7。X射线晶体学表明，单碘化的化合物13具有扭曲的收缩锥构型，其中三个羟基和碘原子形成伪环氢键。另一方面，大概由于碘原子之间的位阻和偶极排斥，四碘代化合物16采用1，3-交替构象。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.150

文献信息

• Synthesis and X-ray structures of iodothiacalix[4]arenes
  作者：Shinya Tanaka、Hiroshi Katagiri、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori、Sotaro Miyano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.150

  日期：2007.7

  Mono-, di-, and tetraiodothiacalix[4]arenes 13–16 have been successfully synthesized for the first time by the Griess reaction of diazonium salts of the corresponding aminothiacalix[4]arenes 4–7. X-ray crystallography reveals that monoiodinated compound 13 adopts a distorted pinched cone conformation, in which the three hydroxy groups and the iodine atom form a pseudo-cyclic hydrogen bonding. On the

  单，二，和tetraiodothiacalix [4]芳烃13 - 16都通过相应的aminothiacalix重氮盐[4]芳烃的格里斯反应成功地合成首次4 - 7。X射线晶体学表明，单碘化的化合物13具有扭曲的收缩锥构型，其中三个羟基和碘原子形成伪环氢键。另一方面，大概由于碘原子之间的位阻和偶极排斥，四碘代化合物16采用1，3-交替构象。