5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexaazacalix[6]arene | 1056474-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexaazacalix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene；5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 1056474-73-7
• 化学式: C₆₆H₉₀N₆O₆
• 分子量: 1063.48
• InChiKey: XCYXJMNIZKCCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-tetrabenzyl-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexaazacalix[6]arene 在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 45.0h， 以88%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-2,8,14,20,26,32-hexaazacalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [6]芳烃六甲基醚：固态二氧化碳的合成，结构和选择性吸收。

  摘要：

  为了研究迄今尚未在氮桥的杯芳烃类似物中探索的动态固态络合，三步法制备了氮杂杯[6]芳烃六甲基醚，方法是使用布赫瓦尔德-哈特维格芳基胺化反应，采用5 + 1片段偶联方法。借助我们先前设计的时间N硅烷化协议。X射线晶体学分析和NMR光谱测量表明，氮杂杯[6]芳烃具有很强的氢键结合能力，可以控制氢键的分子和晶体结构。azacalix [6] arene在NMR时间尺度上在溶液中具有构象柔性，而由于分子内分叉的氢键相互作用，它在固态下具有S2对称的确定的1,2,3-交替构象。在水晶里 氮杂杯[6]芳烃的分子通过分子间氢键相互相互作用，建立一维己烷填充的纳米通道晶体结构。尽管在脱溶剂后单晶破碎，但是所得的多晶粉末材料能够选择性地吸收大气中四种主要气体成分中的CO 2。相反，碳环对叔丁基杯[6]芳烃六甲基醚的晶体结构在本研究中也首次被阐明，几乎没有吸收二氧化碳。对于另外三种气体（例如N2，O2和Ar）进行的额外的固体气体吸附实验，

  DOI：

  10.1002/chem.200800502

文献信息

• Azacalix[6]arene Hexamethyl Ether: Synthesis, Structure, and Selective Uptake of Carbon Dioxide in the Solid State
  作者：Hirohito Tsue、Koichi Ishibashi、Satoshi Tokita、Hiroki Takahashi、Kazuhiro Matsui、Rui Tamura

  DOI：10.1002/chem.200800502

  日期：2008.7.7

  To investigate dynamic solid-state complexation hitherto unexplored in nitrogen-bridged calixarene analogues, azacalix[6]arene hexamethyl ether has been prepared in three steps by applying a 5+1 fragment-coupling approach by using a Buchwald- Hartwig aryl amination reaction with the aid of our previously devised temporal N-silylation protocol. X-ray crystallographic analysis and NMR spectroscopic measurements

  为了研究迄今尚未在氮桥的杯芳烃类似物中探索的动态固态络合，三步法制备了氮杂杯[6]芳烃六甲基醚，方法是使用布赫瓦尔德-哈特维格芳基胺化反应，采用5 + 1片段偶联方法。借助我们先前设计的时间N硅烷化协议。X射线晶体学分析和NMR光谱测量表明，氮杂杯[6]芳烃具有很强的氢键结合能力，可以控制氢键的分子和晶体结构。azacalix [6] arene在NMR时间尺度上在溶液中具有构象柔性，而由于分子内分叉的氢键相互作用，它在固态下具有S2对称的确定的1,2,3-交替构象。在水晶里 氮杂杯[6]芳烃的分子通过分子间氢键相互相互作用，建立一维己烷填充的纳米通道晶体结构。尽管在脱溶剂后单晶破碎，但是所得的多晶粉末材料能够选择性地吸收大气中四种主要气体成分中的CO 2。相反，碳环对叔丁基杯[6]芳烃六甲基醚的晶体结构在本研究中也首次被阐明，几乎没有吸收二氧化碳。对于另外三种气体（例如N2，O2和Ar）进行的额外的固体气体吸附实验，