(E)-8-(o-tolyl)oct-7-ene-1,2-diol | 1310810-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-(o-tolyl)oct-7-ene-1,2-diol
• CAS: 1310810-12-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: RVZATKYJJUDJNX-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 、 7,8-二羟基-1-辛烯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(E)-8-(o-tolyl)oct-7-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  电子无偏烯烃的操作简单且高度 (E)-苯乙烯基选择性 Heck 反应

  摘要：

  据报道，Pd(0) 催化的 Heck 反应采用简单、温和且有效的条件，该反应使用带有一系列有用功能的电子无偏烯烃底物，为 (E)-苯乙烯基产物提供高产率和选择性。初步机理研究表明，σ 供体 DMA 溶剂对于高选择性至关重要。进一步的研究表明，与之前报道的 Pd(II) 催化氧化反应条件相比，该催化剂根据它们的相对氢化特性来区分 β-氢。

  DOI：

  10.1021/ja203164p