N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine | 180275-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine
• CAS: 180275-12-1
• 化学式: C₅₆H₆₉NO₂₈
• 分子量: 1204.15
• InChiKey: PMMWAEOQEZFKRL-SRRQZXTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  367.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到Sodium; (S)-2-amino-3-{(2R,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-propionate
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-3)-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2-O-pivaloyl-β-D-xylopyranosyl>-L-serine
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：