S-ethyl 2-methyl-3-trimethylsilyloxydecanethioate | 130535-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-ethyl 2-methyl-3-trimethylsilyloxydecanethioate
• CAS: 130535-73-8
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂SSi
• 分子量: 318.596
• InChiKey: BUQSGYKWCNETNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 (Z)-1-ethylthio-1-(trimethylsiloxy)propene 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate (S)-(-)-1-甲基-2-(1-萘氨基甲基)吡咯烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到S-ethyl 2-methyl-3-trimethylsilyloxydecanethioate
  参考文献：
  名称：

  The Efficient Catalytic Asymmetric Aldol-type Reaction

  摘要：

  多种醛，包括芳香族、脂肪族和 α,β-不饱和醛，在丙腈中与 S-乙基丙烷硫代酸酯的硅烯醇醚反应，通过使用手性二胺配位锡，得到具有高相对和绝对立体化学控制的相应羟醛型加合物(II)三氟甲磺酸酯作为催化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1455

文献信息

• Mukaiyama, Teruaki; Kobayashi, Shu; Uchiro, Hiromi, Chemistry Letters, 1990, p. 129 - 132
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Kobayashi, Shu、Uchiro, Hiromi、Shiina, Isamu

  DOI：——

  日期：——