Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-indol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 127219-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-indol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]indol-5-yl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127219-63-0
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₁₈
• 分子量: 792.748
• InChiKey: QRQUMOCWYUOQHN-XPMTUQOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-indol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 、 sodium methylate 、 甲醇 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SALEX, M. A.;KRASAVINA, L. S.;VIGDORCHIK, M. M.;TURCHIN, K. F.;SAPUKOVA, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N2, S. 2619-2628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-indoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-indol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 、 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-indol-1-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Salekh, M. A.; Krasavina, L. S.; Vigdorchik, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2348 - 2355

  摘要：

  DOI：