(2R^*,5S^*,8S^*)-8-(3-Acetoxypropyl)-2-<(Z)-hept-4-enyl>-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane | 133054-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R^*,5S^*,8S^*)-8-(3-Acetoxypropyl)-2-<(Z)-hept-4-enyl>-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane
• CAS: 133054-95-2
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃
• 分子量: 309.449
• InChiKey: GLOUVCVHRLBVHF-PIHVGZMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R^*,5S^*,8S^*)-8-(3-Acetoxypropyl)-2-<(Z)-hept-4-enyl>-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methanesulfonic acid 3-[(2S,5R,8R)-((Z)-2-hept-4-enyl)-7-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Collins, Ian; Fox, Martin E.; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 175 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dec-1-en-9-yn-5-one 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 65.92h， 生成 (2R^*,5S^*,8S^*)-8-(3-Acetoxypropyl)-2-<(Z)-hept-4-enyl>-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Collins, Ian; Fox, Martin E.; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 175 - 182

  摘要：

  DOI：