2-phenyl-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1446317-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: phenyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole；Phenyl-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-[1,3,4]-oxadiazole
• CAS: 1446317-84-5
• 化学式: C₁₄H₆F₄N₂O
• 分子量: 294.208
• InChiKey: UHDFGSXORKOZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 aluminum (III) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-[2,4,5-Tri(carbazol-9-yl)-3-(4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物材料以及使用其的有机发光二极管元件

  摘要：

  本发明的题目是咔唑衍生物材料以及使用其的有机发光二极管元件。一种咔唑衍生物材料，其以通式(1)显示：其中R1选自以通式(2)、通式(3)及通式(4)显示的结构的其中之一，其中，R2至R41与R80至R89独立地选自氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、卤烷基、硫烷基、甲硅烷基及烯基的其中之一。

  公开号：

  CN109422735A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,5,6-tetrafluorobenzoate 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-phenyl-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的氟化 1,3,4-恶二唑衍生物的微波辅助合成和分子对接研究

  摘要：

  摘要 以 2,3,5,6-四氟苯甲酰肼为原料，经 2,3,5,6-四氟-苯基)-[1,3,4]-恶二唑处理，制备了一系列苯基-5-(2,3,5,6-四氟-苯基)-[1,3,4]-恶二唑。使用常规方法和微波辅助方法在三氯氧化磷存在下对各种取代的苯甲酸进行分析。已对合成化合物对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、伤寒沙门菌和假单胞菌的抗菌活性以及对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌活性进行了评价。化合物 (Vb) 和 (Ve) 对细菌和真菌均显示出显着的活性。一些化合物对细菌和真菌均显示出中等活性。支持抗微生物活性的分子对接研究也显示出高抑制常数和结合能。

  DOI：

  10.1134/s1068162020060059

文献信息

• Mild Copper‐Mediated Direct Oxidative Cross‐Coupling of 1,3,4‐Oxadiazoles with Polyfluoroarenes by Using Dioxygen as Oxidant
  作者：Liang‐Hua Zou、Jakob Mottweiler、Daniel L. Priebbenow、Jun Wang、Jan Alexander Stubenrauch、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.201204502

  日期：2013.3.4

  CH3CN and O2 do the trick! A copper‐mediated direct oxidative cross‐coupling of 2‐(het)aryl‐1,3,4‐oxadiazoles with polyhaloarenes under mild reaction conditions has been developed (see scheme). The process provides a concise access to biaryl structures containing polyhaloarenes, which are of interest in the fields of pharmaceuticals and functional materials. Acetonitrile and oxygen play crucial roles

  CH 3 CN和O 2可以解决问题！在温和的反应条件下，已开发出了铜介导的2-（杂）芳基-1,3,4-恶二唑与聚卤代芳烃的直接氧化交叉偶联（参见方案）。该方法提供了对含有多卤代芳烃的联芳基结构的简明访问，这在药物和功能材料领域中是令人关注的。乙腈和氧气起着至关重要的作用。
• Carbazole derivatives and organic light-emitting diodes by using the same
  申请人：Yuan Ze University

  公开号：US10319920B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  A carbazole derivative is shown in General Formula (1), wherein R1 is selected from the group consisting of the structures according to the following General Formula (2), General Formula (3) and General Formula (4), wherein R2 to R41 and R80 to R89 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a haloalkyl group, a thioalkyl group, a silyl group and an alkenyl group.

  咔唑衍生物如通式（1）所示、 其中 R1 选自根据以下通式（2）、通式（3）和通式（4）的结构组成的组、 其中 R2 至 R41 和 R80 至 R89 各自独立地选自由氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、硫代烷基、硅烷基和烯基组成的组。
• TWI609864
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TW2018/21420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CARBAZOLE DERIVATIVES AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES BY USING THE SAME
  申请人：Yuan Ze University

  公开号：US20180151808A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  A carbazole derivative is shown in General Formula (1), wherein R 1 is selected from the group consisting of the structures according to the following General Formula (2), General Formula (3) and General Formula (4), wherein R 2 to R 41 and R 80 to R 89 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a haloalkyl group, a thioalkyl group, a silyl group and an alkenyl group.