(Z)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl 2,2-dimethylpent-4-ynoate | 1421337-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl 2,2-dimethylpent-4-ynoate
• CAS: 1421337-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: NTTYSUTVWBZMHC-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl 2,2-dimethylpent-4-ynoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Schwartz's reagent 、 potassium carbonate 、 一氯丙酮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3Z,10E,12E)-8,8-dimethyl-1,6-dioxacyclotetradeca-3,10,12-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethylpent-4-ynoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (Z)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-2-en-1-yl 2,2-dimethylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t